Kraftindustrin är ett av få områden där det inte finns någon storskalig lagring av tillverkade "produkter". Industriell lagring av energi och produktion av olika typer av lagringsenheter är nästa steg i den stora elkraftsindustrin. Nu är denna uppgift särskilt akut - tillsammans med den snabba utvecklingen av förnybara energikällor. Trots de obestridliga fördelarna med förnybara energikällor återstår en viktig fråga som måste lösas innan man massivt inför och använder alternativa energikällor. Även om vind- och solenergi är miljövänlig är dess generering "intermittent" och kräver energilagring för senare användning. För många länder skulle en särskilt angelägen uppgift vara att få fram teknologier för säsongslagring av energi – på grund av stora fluktuationer i dess förbrukning. Publikationen Ars Technica har utarbetat en lista över de bästa energilagringsteknikerna, vi kommer att berätta om några av dem.
Hydroackumulatorer
Den äldsta, felsökta och utbredda tekniken för att lagra energi i stora volymer. Principen för driften av ackumulatorn är som följer: det finns två vattentankar - en placerad ovanför den andra. När efterfrågan på el är låg används energin för att pumpa in vatten i den övre reservoaren. Under rusningstid av elförbrukning dräneras vattnet ner till en vattengenerator som är installerad där, vattnet gör en turbin och genererar el.
I framtiden planerar Tyskland att använda gamla kolgruvor för att skapa hydroackumulatorer, och tyska forskare arbetar med att skapa gigantiska betongsfärer för hydronegrering placerade på havsbotten. I Ryssland finns Zagorskaya GAES som ligger vid floden Kunya nära byn Bogorodskoye i Sergiev Posad-distriktet i Moskva-regionen. Zagorskaya PSPP är en viktig infrastrukturell del av centrets kraftsystem; den är involverad i den automatiska regleringen av frekvens och kraftflöden, samt täcker dagliga toppbelastningar.
Som Igor Ryapin, avdelningschef för Association of Energy Consumers Communities, inom ramen för New Energy-konferensen: Internet of Energy, organiserad av Energy Center vid Skolkovo Business School, sa att den installerade kapaciteten för alla hydroackumulatorer i världen är cirka 140 GW, till fördelarna med denna teknik inkluderar ett stort antal cykler och en lång livslängd, effektivitet i storleksordningen 75-85%. Installationen av ackumulatorer kräver dock speciella geografiska förhållanden och är dyr.
Energilagring av tryckluft
Denna metod för att lagra energi liknar i princip vattenkraftproduktion - men istället för vatten tvingas luft in i tankarna. Med hjälp av en motor (elektrisk eller på annat sätt) pumpas luft in i ackumulatorn. För att generera energi frigörs tryckluft och roterar turbinen.
Nackdelen med denna typ av lagring är låg effektivitet på grund av att en del av energin omvandlas till en termisk form när gasen komprimeras. Verkningsgraden är inte mer än 55%, för rationell användning kräver lagringsenheten mycket billig elektricitet, så för närvarande används tekniken främst för experimentändamål, den totala installerade kapaciteten i världen överstiger inte 400 MW.
Smält salt för lagring av solenergi
Smält salt behåller värmen under lång tid, varför det placeras i solvärmeinstallationer, där hundratals heliostater (stora speglar centrerade på solen) samlar upp värmen från solljus och värmer vätskan inuti - i form av smält salt. Sedan skickas den till reservoaren, sedan, med hjälp av en ånggenerator, driver den turbinen i rotation, så att elektricitet genereras. En av fördelarna är att det smälta saltet arbetar vid en hög temperatur - över 500 grader Celsius, vilket bidrar till en effektiv drift av ångturbinen.
Denna teknik hjälper till att förlänga arbetstiden, eller att värma upp lokalerna och ge el på kvällen.
Liknande teknik används i Mohammed Ibn Rashid Al Maktoum Solar Park, världens största nätverk av solkraftverk, förenat i ett enda utrymme i Dubai.
Redox flödessystem
Flödesbatterier är en enorm behållare med elektrolyt som passerar genom ett membran och skapar en elektrisk laddning. Elektrolyten kan vara vanadin, såväl som lösningar av zink, klor eller saltvatten. De är pålitliga, lätta att använda och har lång livslängd.
Det finns inga kommersiella projekt ännu, den totala installerade effekten är 320 MW, främst inom ramen för forskningsprojekt. Det största pluset är hittills den enda batteritekniken med långvarig energiproduktion - mer än 4 timmar. Bland nackdelarna är skrymmande och bristande återvinningsteknik, vilket är ett vanligt problem för alla batterier.
Tyska kraftverket EWE planerar att bygga världens största 700 MWh flödesbatteri i Tyskland, i grottor där naturgas tidigare lagrades, enligt Clean Technica.
Traditionella batterier
Dessa är batterier som liknar de som finns i bärbara datorer och smartphones, men i industriell storlek. Tesla levererar sådana batterier till vind- och solkraftverk och Daimler använder gamla bilbatterier för detta.
Termisk lagring
Ett modernt hem behöver kylas - särskilt i varma regioner. Termiska lagringar tillåter frysning av vattnet som lagras i cisterner under natten, under dagen smälter isen och kyler huset, utan användning av den vanliga dyra luftkonditioneringen och onödig energiförbrukning.
Ice Energy, ett Kalifornien-baserat företag, har utvecklat flera liknande projekt. Deras idé är att is produceras endast under lågbelastningar, och då, istället för att förbruka ytterligare el, används is för att kyla lokalerna.
Ice Energy samarbetar med australiensiska företag som vill föra ut isbatteriteknologi till marknaden. I Österrike, på grund av den aktiva solen, utvecklas användningen av solpaneler. Kombinationen av sol och is kommer att öka den övergripande energieffektiviteten och hållbarheten i bostäder.
Svänghjul
Ett supersvänghjul är en tröghetslagringsenhet. Den kinetiska rörelseenergin som lagras i den kan omvandlas till elektricitet med hjälp av en dynamo. När det finns behov av elektricitet genererar strukturen elektrisk energi genom att bromsa svänghjulet.
Enskilda salter kan fungera som elektrolyter vid framställning av metaller genom elektrolys av smälta salter, men vanligtvis, baserat på önskan att ha en relativt lågsmältande elektrolyt, med en gynnsam densitet, kännetecknad av en tillräckligt låg viskositet och hög elektrisk ledningsförmåga, en relativt hög ytspänning, såväl som låg flyktighet och förmåga att gradera att lösa upp metaller, i utövandet av modern metallurgi används smälta elektrolyter, som är mer komplexa i sammansättning, som är system av flera (två till fyra) komponenter.Ur denna synvinkel är de fysikalisk-kemiska egenskaperna hos enskilda smälta salter, speciellt system (blandningar) av smälta salter, mycket viktiga.
Ett ganska stort experimentmaterial som samlats på detta område visar att de fysikalisk-kemiska egenskaperna hos smälta salter står i ett visst förhållande till varandra och beror på strukturen hos dessa salter, både i fast och i smält tillstånd. Det senare bestäms av sådana faktorer som storleken och den relativa mängden katjoner och anjoner i saltets kristallgitter, arten av bindningen mellan dem, polarisering och tendensen hos motsvarande joner till komplexbildning i smältor.
Tabell 1 jämför smältpunkterna, kokpunkterna, molvolymerna (vid smältpunkten) och den ekvivalenta elektriska ledningsförmågan för vissa smälta klorider belägna i enlighet med grupperna i tabellen för den periodiska lagen för elementen i D.I. Mendelejev.
Tabell 1 att kloriderna av alkalimetaller tillhörande grupp I och klorider av alkaliska jordartsmetaller (grupp II) kännetecknas av höga smält- och kokpunkter, hög elektrisk ledningsförmåga och lägre polära volymer jämfört med klorider som tillhör följande grupper.
Detta beror på det faktum att dessa salter i fast tillstånd har jonkristallgitter, där krafterna för interaktion mellan joner är mycket betydande. Av denna anledning är det mycket svårt att förstöra sådana gitter; därför har klorider av alkali- och jordalkalimetaller höga smält- och kokpunkter. En mindre molvolym av klorider av alkali- och jordalkalimetaller beror också på närvaron av en stor andel starka jonbindningar i kristallerna av dessa salter. Den joniska strukturen hos smältorna av salterna i fråga bestämmer också deras höga elektriska ledningsförmåga.
Enligt övertygelserna hos A.Ya. Frenkel, den elektriska ledningsförmågan hos smälta salter bestäms av överföringen av ström, främst av små mobila katjoner, och de viskösa egenskaperna beror på mer skrymmande anjoner. Följaktligen minskar den elektriska ledningsförmågan från LiCl till CsCl när katjonens radie ökar (från 0,78 A för Li + till 1,65 A för Cs +) och följaktligen en minskning av dess rörlighet.
Vissa klorider av grupperna II och III (såsom MgCl2, ScCl2, USl3 och LaCl3) kännetecknas av låg elektrisk ledningsförmåga i smält tillstånd, men samtidigt ganska höga smält- och kokpunkter. Det senare indikerar en betydande del av jonbindningar i dessa salters kristallgitter. Ho i smältor interagerar enkla joner märkbart med bildandet av större och mindre rörliga komplexa joner, vilket minskar den elektriska ledningsförmågan och ökar viskositeten hos smältorna av dessa salter.
Stark polarisering av små katjoner Be2+ och Al3+ av kloranjonen leder till en kraftig minskning av andelen jonbindningar i dessa salter och till en ökning av andelen molekylbindningar. Detta minskar styrkan hos kristallgittren av BeCl2 och AlCl3, på grund av vilket dessa klorider kännetecknas av låga smält- och kokpunkter, stora molära volymer och mycket låga värden på elektrisk ledningsförmåga. Det senare beror tydligen på det faktum att (under inverkan av den starka polariserande verkan av Be2+ och Al3+) i smälta beryllium- och aluminiumklorider uppstår stark komplexbildning med bildning av skrymmande komplexjoner.
Kloridsalter av element i grupp IV, såväl som av det första elementet i grupp III, bor, som har rent molekylära gitter med svaga kvarvarande bindningar mellan molekyler, kännetecknas av mycket låga smälttemperaturer (vars värden ofta ligger under noll) ) och kokpunkter. Det finns inga joner i smältan av sådana salter, och de är, precis som kristaller, byggda av neutrala molekyler (även om det kan finnas jonbindningar inuti de senare). Därför - de stora molvolymerna av dessa salter vid smälttemperaturen och frånvaron av elektrisk ledningsförmåga hos motsvarande smältor.
Fluorider av metaller i grupperna I, II och III kännetecknas som regel av ökade smält- och kokpunkter i jämförelse med motsvarande klorider. Detta beror på den mindre radien för F +-anjonen (1,33 A) jämfört med radien för Cl +-anjonen (1,81 A) och följaktligen den lägre tendensen hos fluorjoner att polarisera, och följaktligen bildandet av starka jonkristallgitter av dessa fluorider.
Smältdiagram (fasdiagram) över saltsystem har stor betydelse för valet av gynnsamma elektrolysförhållanden. Sålunda, vid användning av smälta salter som elektrolyter vid elektrolytisk produktion av metaller, är det vanligtvis först och främst nödvändigt att ha relativt lågsmältande saltlegeringar som ger en tillräckligt låg elektrolystemperatur och mindre förbrukning av elektrisk energi för att bibehålla elektrolyten i smält tillstånd.
Vid vissa förhållanden av komponenter i saltsystem kan dock kemiska föreningar med förhöjda smältpunkter uppstå, men med andra gynnsamma egenskaper (till exempel förmågan att lösa upp oxider i smält tillstånd lättare än enskilda smältsalter etc.).
Studier visar att när vi har att göra med system av två eller flera salter (eller salter och oxider), kan interaktioner mellan komponenterna i dessa system uppstå, vilket leder (beroende på styrkan av sådan interaktion) till bildandet av eutektika eller områden med fasta ämnen. lösningar, antingen inkongruent (med sönderdelning), eller kongruent (utan sönderdelning) av smältande kemiska föreningar. Den höga ordningen i materiens struktur vid motsvarande punkter i systemets sammansättning, på grund av dessa interaktioner, kvarstår i en eller annan grad i smältan, d.v.s. ovanför likviduslinjen.
Därför är system (blandningar) av smälta salter ofta mer komplexa till sin struktur än enskilda smälta salter, och i det allmänna fallet kan de strukturella komponenterna i blandningar av smälta salter samtidigt vara enkla joner, komplexa joner och till och med neutrala molekyler, särskilt när motsvarande salter i kristallgittren finns det en viss mängd molekylär bindning.
Som ett exempel, betrakta effekten av alkalimetallkatjoner på smältbarheten av MeCl-MgCl2-systemet (där Me är en alkalimetall i fig. 1), som kännetecknas av likviduslinjer i motsvarande fasdiagram. Figuren visar att när radien för alkalimetallkloridkatjonen ökar från Li + till Cs + (från 0,78 A till 1,65 A) blir fusionsdiagrammet mer och mer komplext: i LiC-MgCl2-systemet bildas komponenterna fasta lösningar; det finns ett eutektiskt minimum i NaCl-MgCl2-systemet; i KCl-MgCl2-systemet i den fasta fasen bildas en kongruent smältande förening KCl * MgCl2 och, möjligen, en inkongruent smältande förening 2KCl * MgCl2; i RbCl-MgCl2-systemet finns det redan två maxima på smältdiagrammet, vilket motsvarar bildningen av två kongruent smältande föreningar; RbCl * MgCl2 och 2RbCl * MgCla; slutligen, i CsCl-MgClg-systemet, bildas tre kongruent smältande kemiska föreningar; CsCl * MgCl2, 2CsCl * MgCl2 och SCsCl * MgCl2, såväl som en inkongruent smältande förening CsCl * SMgCl2. I LiCl-MgCb-systemet interagerar Li- och Mg-joner ungefär i samma utsträckning med klorjoner, och därför är motsvarande smältor nära i strukturen de enklaste lösningarna, på grund av vilket smältbarhetsdiagrammet för detta system kännetecknas av närvaron av fasta lösningar i den. I NaCi-MgCl2-systemet, på grund av en ökning av natriumkatjonens radie, sker en viss försvagning av bindningen mellan natrium- och klorjoner och följaktligen en ökning av interaktionen mellan Mg2+ och Cl-joner, men leder dock inte till uppkomsten av komplexa joner i smältan. Den resulterande något större ordningen hos smältan orsakar uppkomsten av ett eutektikum i smältdiagrammet för NaCl-MgCl2-systemet. Den ökande försvagningen av bindningen mellan K+- och C1-jonerna, på grund av kaliumkatjonens ännu större radie, orsakar en sådan ökning av interaktionen mellan jonerna och Cl-, vilket leder till att KCl-MgCl2 smälter diagrammet visar, till bildandet av en stabil kemisk förening KMgCl3, och i smältan - till utseendet av motsvarande komplexa anjoner (MgCl3-). En ytterligare ökning av radierna Rb + (1,49 A) och Cs + (1,65 A) orsakar en ännu större försvagning av bindningen mellan Rb och Cl-jonerna, å ena sidan, och Cs + och Cl-jonerna , å andra sidan, vilket leder till en ytterligare komplikation av sammansmältningsdiagrammet för RbCl-MgCb-systemet i jämförelse med smältbarhetsdiagrammet för KCl-MgCb-systemet och i ännu större utsträckning - till komplikationen av smältbarhetsdiagrammet för CsCl. -MgCl2-system.
Situationen är liknande i MeF-AlF3-systemen, där i fallet med LiF - AlF3-systemet, smältdiagrammet visar en kongruent smältande kemisk förening SLiF-AlFs, och smältdiagrammet för NaF-AIF3-systemet visar en kongruent och en inkongruent smältande kemisk förening; 3NaF * AlFa respektive 5NaF * AlF3. På grund av det faktum att bildningen i saltfasen under kristallisation av en eller annan kemisk förening också återspeglas i strukturen av denna smälta (större ordning förknippad med uppkomsten av komplexa joner), orsakar detta en motsvarande förändring, förutom smältbarhet , och andra fysikalisk-kemiska egenskaper, som förändras dramatiskt (som inte följer additivitetsregeln) för sammansättningar av blandningar av smälta salter som motsvarar bildningen av kemiska föreningar enligt smältdiagrammet.
Därför finns det en överensstämmelse mellan sammansättning-egenskapsdiagrammen i saltsystem, vilket uttrycks i det faktum att där en kemisk förening motsvarande den i sammansättning noteras på systemets smältdiagram, kännetecknas smältan av en maximal kristallisation temperatur, maximal densitet, maximal viskositet, minsta elektrisk ledningsförmåga och minsta elasticitetspar.
En sådan överensstämmelse i förändringen i de fysikalisk-kemiska egenskaperna hos blandningar av smälta salter på de platser som motsvarar bildningen av kemiska föreningar som registrerats på smältdiagrammen är dock inte associerad med uppkomsten av neutrala molekyler av dessa föreningar i smältan, eftersom antogs tidigare, men beror på den högre ordningen av strukturen hos motsvarande smälta, högre packningsdensitet. Därför - en kraftig ökning av kristallisationstemperaturen och densiteten för en sådan smälta. Närvaron i en sådan smälta i den största mängden stora komplexa joner (motsvarande bildandet av vissa kemiska föreningar i den fasta fasen) leder också till en kraftig ökning av smältans viskositet på grund av uppkomsten av skrymmande komplexa anjoner i den. och till en minskning av den elektriska ledningsförmågan hos smältan på grund av en minskning av antalet strömbärare (på grund av kombinationen av enkla joner till komplex).
I fig. 2, som ett exempel, görs en jämförelse av sammansättningen - egenskapsdiagram av smältorna av NaF-AlF3- och Na3AlF6-Al2O3-systemen, där smältbarhetsdiagrammet i det första fallet kännetecknas av närvaron av en kemisk förening, och i den andra, av en eutektikum. I enlighet med detta har kurvorna för förändringen i de fysikalisk-kemiska egenskaperna hos smältor beroende på sammansättningen i det första fallet extrema (maxima och minima), och i det andra ändras motsvarande kurvor monotont.
04.03.2020
Att skörda ved, kapa grenar och kvistar, byggnadsarbete, trädgårdsarbete - allt detta är användningsområdet för motorsågen. Länk...
04.03.2020
Mekanismen för att lyfta och transportera operationer med hjälp av dragkraft kallas en vinsch. Dragkraften överförs med hjälp av ett rep, kabel eller kedja på trumman ....
03.03.2020
Vill du att badrum och toalett i lägenheten ska få ett presentabelt utseende? För att göra detta är det först och främst nödvändigt att dölja kommunikation (vattenförsörjning och avlopp ...
03.03.2020
Som en konstnärlig stil uppstod barocken i slutet av 1500-talet i Italien. Namnet kommer från det italienska "barocco", som översätts som ett bisarrt skal ...
02.03.2020
Nivån på byggarbetet bestäms av hantverkarnas professionalism, följsamhet till tekniska processer och kvaliteten på de material och förbrukningsvaror som används. Ändringen...
Huvudtanken med hela projektet är att säkerställa kontinuiteten i leveransen av energi som genereras av alternativa källor, främst vind och sol.
Alphabet-innehavet, som Google är en del av, har en "X"-avdelning som behandlar projekt som ser ut som ren fantasi. Ett av dessa projekt är nu precis på väg att genomföras. Det heter Project Malta, och Bill Gates kommer att delta i det. Sant, inte direkt, utan genom sin Breakthrough Energy Ventures-fond. Det är planerat att anslå cirka 1 miljard dollar.
Det är ännu inte klart när exakt finansieringen kommer att fördelas, men alla partners avsikter är mer än allvarliga. Idén om en energilagringsanläggning, varav en del är en reservoar av smält salt, och en del är ett kylt kylmedel, tillhör vetenskapsmannen Robert Laughlin. Han är professor i fysik och tillämpad fysik vid Stanford University, och Laughlin fick Nobelpriset i fysik 1998.
Huvudtanken med hela projektet är att säkerställa kontinuiteten i leveransen av energi som genereras av alternativa källor, främst vind och sol. Ja, självklart finns det olika sorters batterisystem som gör att du kan lagra energi under dagen och ge bort den på natten eller under perioder som är problematiska för alternativa källor (molnighet, lugn, etc.). Men de kan lagra en relativt liten mängd energi. Om vi talar om omfattningen av en stad, region eller land, så finns det inga sådana batterisystem.
Men de kan skapas med hjälp av Laughlins idé. Den innehåller följande strukturella element:
- En grön energikälla som ett vind- eller solkraftverk som överför energi till en lagringsanläggning.
- Vidare driver den elektriska energin värmepumpen, elektriciteten omvandlas till värme och två regioner bildas - varma och kylda.
- Värme lagras i form av smält salt, dessutom finns det en "kall behållare", detta är en högkyld värmebärare (som ett exempel).
- När energi krävs startar "värmemotorn" (ett system man kan kalla en antivärmepump) och elektricitet genereras igen.
- Den erforderliga mängden energi skickas till det allmänna nätverket.
Teknikpatentet har Laughlin redan erhållit, så nu är det bara en fråga om teknik och finansiering. Själva projektet kan genomföras till exempel i Kalifornien. Här "försvann" cirka 300 000 kWh energi från vind- och solkraftverk. Faktum är att så mycket av det producerades att det inte gick att spara hela volymen. Och det räcker för att förse mer än 10 000 hushåll med energi.
En liknande situation har utvecklats i Tyskland, där 4% av "vind"-elektriciteten gick förlorad 2015. I Kina har denna siffra i allmänhet överstigit 17%.
Tyvärr säger representanter för "X" ingenting om den eventuella kostnaden för projektet. Det kan mycket väl vara så att ett energilager med salt och kyld vätska kommer att kosta mindre än traditionella litiumbatterier, med förbehåll för korrekt implementering. Ändå faller nu kostnaden för litiumjonbatterier, och kostnaden för "smutsig" energi hålls på ungefär samma nivå. Så om initiativtagarna till Maltaprojektet vill konkurrera med traditionella lösningar måste de uppnå en betydande minskning av kostnaden för en kilowatt i sitt system.
Hur som helst, genomförandet av projektet är precis runt hörnet, så att vi snart kommer att kunna ta reda på alla nödvändiga detaljer. publicerad av Om du har några frågor om detta ämne, fråga experterna och läsarna av vårt projekt.
För att odla en saltkristall behöver du:
1) - salt-.
Det ska vara så rent som möjligt. Havssalt passar bäst, eftersom det finns mycket skräp i en vanlig matlagning som är osynlig för ögonen.
2) - vatten.
Det ideala alternativet skulle vara att använda destillerat vatten, eller åtminstone kokt vatten, för att rena det så mycket som möjligt från föroreningar genom filtrering.
3) - glas där kristallen kommer att växa.
Huvudkraven för det: det måste också vara helt rent, inga främmande föremål, inte ens obetydliga fläckar bör inte finnas inuti det under hela processen, eftersom de kan provocera tillväxten av andra kristaller till nackdel för den viktigaste.
4) - saltkristall.
Det kan "skaffas" från ett paket salt eller i en tom saltkar. Där längst ner kommer det nästan säkert att finnas en passande sådan som inte kunde krypa genom hålet i saltkaret. Du måste välja en transparent kristall närmare en parallellepiped i form.
5) - trollstav: plast- eller träkeramik, eller en sked gjord av samma material.
En av dessa artiklar kommer att krävas för att blanda lösningen. Kanske kommer det att vara överflödigt att påminna om att efter varje användning måste de tvättas och torkas.
6) - lack.
Lacken kommer att krävas för att skydda den färdiga kristallen, för utan skydd i torr luft kommer den att smulas, och i våt luft kommer den att krypa till en formlös massa.
7) - flor eller filterpapper.
Kristalltillväxtprocess.
En behållare med förberett vatten placeras i varmt vatten (cirka 50-60 grader), salt hälls gradvis i den under konstant omrörning. När saltet inte längre kan lösas hälls lösningen i en annan ren skål så att inget sediment från den första behållaren kommer in i den. För att säkerställa bättre renlighet kan hällas genom en tratt med ett filter.
Nu doppas den tidigare "minerade" kristallen på en sträng i denna lösning så att den inte vidrör kärlets botten och väggar.
Täck sedan över disken med ett lock eller något annat, men så att främmande föremål och damm inte kommer dit.
Placera behållaren på en mörk, sval plats och ha tålamod - den synliga processen börjar om ett par dagar, men det kommer att ta flera veckor för en stor kristall att växa.
När kristallen växer kommer vätskan naturligt att minska, och därför kommer det att vara nödvändigt att tillsätta en färsk lösning som framställts i enlighet med ovanstående förhållanden, ungefär var tionde dag.
Under alla extra operationer får frekventa rörelser, starka mekaniska påverkan, betydande temperaturfluktuationer inte tillåtas.
När kristallen når önskad storlek tas den bort från lösningen. Detta måste göras mycket noggrant, för i detta skede är det fortfarande mycket ömtåligt. Den borttagna kristallen torkas från vatten med hjälp av servetter. Den torkade kristallen är belagd med en färglös lack för att ge styrka, för vilken du kan använda både hushåll och manikyr.
Och slutligen, flyga i glädjebägaren.
Kristallen som odlas på detta sätt kan inte användas för att göra en fullfjädrad saltlampa, eftersom ett speciellt naturligt mineral används där - halit, som innehåller många naturliga mineraler.
Men även av det du har skaffat är det fullt möjligt att göra någon form av hantverk, till exempel en miniatyrmodell av samma saltlampa, genom att sätta in en liten lysdiod i kristallen, som drivs av ett batteri.
