Lydia Moniava:
– En väldigt tung, lång, men väldigt viktig text för mig. Den obotliga genetiska sjukdomen SMA har 3 former. Barn med svår SMA åker i elektriska stolar, går i skolan och lever till vuxen ålder.
Men med mild SMA dör barn i spädbarnsåldern. Ofta kopplar läkare dem till en ventilator och förlänger därigenom döendeprocessen i månader eller till och med år.
Många föräldrar till barn med den svåraste formen av SMA vill inte att deras barn ska ha långvarigt lidande, eftersom det är omöjligt att se immobiliserade barn lida, allt i slangar och apparater, ensamma på intensivvården. Ändå,
vägran att förlänga lidandet är ett mycket svårt, kontroversiellt, lagstiftande inte föreskrivet val. Dessa familjer har det svårast.
Leshas mamma bestämde sig för att berätta sin historia offentligt för att stödja föräldrar till barn med den mest aggressiva formen av SMA1, som ännu inte har gjort ett val.
Olga Presnyakova, Leshas mamma:
Min man och jag har väntat på vår sons födelse i 7 år
– Min man är affärsman, jag är logoped-defektolog i dagis... Vi har två döttrar i vår familj. Vår första son Lesha föddes den 21 augusti 2015. Vi ville verkligen att Lesha skulle bli präst - vi hade två gammaltroende storstadsmän i vår familj, som torterades till döds av bolsjevikerna i fängelser. Leshas farfar var ärkepräst.
Vid den tredje levnadsveckan försvagades Lesha, blev slö, svag, nästan utan reflexer. Jag bar honom till kliniken, läkarna slog genast larm. Jag var väldigt rädd, plötsligt hade Lesha cerebral pares. Men doktorn sa: "Det vore bättre om det var cerebral pares."
Vi åkte till sjukhuset för undersökning. Gjorde elektromyografi - forskningsmetod bioelektrisk aktivitet muskler. Även om läkaren förstod allt på en gång, sa hon ingenting till oss: "Jag kan inte berätta något för dig än, vi måste räkna allt".
Sedan flyttades vi till en separat avdelning och alla läkare började fly från mig. Från skift till skift gav de varandra ett meddelande till oss om diagnosen. De gav det vidare i portioner: först fick jag höra att Lesha hade ett "slappt barnsyndrom", något från gruppen av ärftliga genetiska sjukdomar, och troligen skulle han inte kunna gå, han skulle förmodligen leva till 13 år gammal.
Dagen efter sa de att det med största sannolikhet var SMA, spinal muskelatrofi, barnet skulle leva i 2 år. På den tredje dagen sa läkaren att Lesha har den allvarligaste formen av SMA, medellivslängden är 6 månader. Med hjälp av en ventilator kan du på konstgjord väg förlänga livet, men barnet kommer inte att kunna göra någonting, bara ligga och titta på tecknade serier. Det finns inget botemedel mot SMA.
En psykolog skickades till mig. Hon rådde honom att behandla Lesha som ett vanligt barn, att leka ... Och jag tänkte - fönstret på vår avdelning var blockerat, förmodligen hade någon redan försökt hoppa härifrån? Min man kom till oss varje dag och grät. Jag sa till honom att om läkarna hade rätt i sina förutsägelser så var det ännu inte dags för oss att gråta.
Våterupplivning till vår son var tillåten i 15 minuter
Undersökningarna avslutades, vi skrevs ut hem. Det första vi gjorde var att gå till kyrkan och döpa barnet. Och sedan, istället för att försvagas, började Lesha utvecklas - han lärde sig att hålla huvudet, röra sina ben. Min man sa att när Lesha börjar gå kommer vi att ta honom i handen till sjukhuset i Morozov - för att visa läkarna hur fel de hade.
När han var två och en halv månad gammal fick Lesha en infektion och blev sjuk, hans temperatur steg och en hosta började. Jag vred den från sida till sida och knackade av den för att hjälpa till att harkla mig. Än en gång vände jag Lesha på andra sidan och såg att han var helt vit, hans ögon rullade tillbaka, hans andning var intermittent.
Då var allt som i en film - ambulans, adrenalin, återupplivning. Jag satt nära dörrarna till intensivvårdsavdelningen och undertecknade några dokument. Sedan kom min man och bad oss att få smörja Lesha med kyrkolja. Jourhavande läkare visade sig vara det snäll person och gick för att möta oss. Sedan blev vi tillsagda att åka hem och komma nästa dag kl 13.00. Att vi kan be om att få stanna med barnet på intensivvården föll oss inte ens in. Vi följde villkorslöst alla läkarnas instruktioner.
Nästa dag gick jag inte till sjukhuset, eftersom jag var rädd för att se Lesha i tuberna. Min man gick. De släppte in honom i 15 minuter. Leshas puls började genast gå ur skalan när pappa kom. Förmodligen förstod han helt enkelt inte varför han var ensam, han ville att vi skulle ta honom på handtag och inte gå.
Pulsen på monitorn var 200 och sköterskan sa åt pappa att gå. Jag tycker att föräldrar ska vara där hela tiden, när man går in i bara 15 minuter är det jobbigt för både barnet och föräldrarna. Många barn spenderar sina de sista dagarna... Det visar sig att föräldrar inte ser sitt barn under de sista dyrbara minuterna, och barnen dör där ensamma.
De fick flytta till intensivvårdsavdelningen bröstmjölk... Jag satt i bilen utanför sjukhuset och pumpade mjölk. De ringde på sin mobil från intensivvårdsavdelningen: ”Var är du? Kom snart, vi flyttar ditt barn från intensivvården till avdelningen." Läkarna sa till oss att det är osannolikt att Lesha kommer ur ventilatorn, det är osannolikt att han kommer att kunna andas på egen hand. Men han kunde.
Vi väntade fortfarande på att Lesha skulle återhämta sig
I flera månader bodde vi mellan sjukhuset och huset. Men så fort vi kom hem hände något, Lesha grät hela natten, skrek, vi sov alla inte på flera dagar, ringde en ambulans, återvände till sjukhuset igen. En gång skrevs vi ut från sjukhuset på kvällen, redan på natten blev Lyosha sjuk, och på morgonen återvände vi till samma sjukhus med ambulans. Avdelningschefen kom till mig och sa: ”Vad vill du mig? Ditt barn är dödssjukt. Det finns inget vi kan göra för att hjälpa honom." Jag ringde min man och vi åkte hem...
Till sjukhuset kom sjuksköterskorna med en speciell anordning, ett sug, för att ta bort slemmet från Leshas hals, för att hjälpa honom att andas. Jag slöt alltid ögonen när de sträckte sig ner i hans hals med pipan. När vi var hemma gick min man till apoteket, köpte ett sådant sug, och jag började själv rensa upp slemmet och injicerade honom med antibiotika själv.
Jag förstod att det inte var någon idé att ringa ambulans, läkarna kunde inte göra någonting. Jag slutade släppa in mina döttrar i Leshas rum så att de inte skulle smitta.
Sjukhuset sa en gång att vi behöver kontakta palliativ vård, prata med andra föräldrar till barn med SMA. Jag frågade: "Vad kommer det att ge? Kommer detta att bota mitt barn?" Läkaren sa nej. Och jag bestämde mig för att inte slösa dyrbar tid på kommunikation på Internet på föräldraforum. Jag försökte tillbringa hela tiden med Lesha, och när han sov bad de att han skulle bli bättre.
Vi gick inte till palliativ tjänst, pga förstod att det var för barn som dör. Och vi väntade på att Lesha skulle återhämta sig.
Den 3 januari satt jag med Lesha i rummet och såg att han höll på att kvävas. Jag skrek till min man: "Lesha är väldigt dålig!" Han ringde en ambulans. När ambulansen kom andades Lesha redan knappt. Läkarna sa till mig: "Snabbare i bilen, han kanske inte kommer till intensiven." Jag förstod att det var meningslöst att åka till sjukhuset, att det här var slutet, plågan. Men min man och jag var i ett tillstånd av passion, förstod inte vad vi skulle göra.
Ambulansläkarna sa: "Snabbare, snabbare, vi måste rädda barnet." Vi gick till hissen, jag bar Lesha i famnen. Jag stod med honom i famnen vid entrén och insåg att Lesha inte längre andades, han dog. Läkarna tryckte in mig i en bil och började göra hjärt- och lungräddning. Efter 5 minuter började barnet andas.
Så vi åkte till sjukhuset. Vid avskedet sa ambulansläkarna: "Jo, allt är bra, vi kom, han andades, nu kommer allt att bli bra, han kommer att återhämta sig." Och de gick. Och jag fick sitta på bänken under dörren till intensivvårdsavdelningen. De tog fram Leshas kläder. De sa att de skulle gå hem och komma imorgon. Sedan under en månad kom jag och min man till dörrarna till intensivvårdsavdelningen varje dag. Om skiftet är bra släpper de in oss i flera timmar, om det är strikt, i en halvtimme.
Ventilatorn andades för Lesha. Läkarna sa att vi måste installera en trakeostomi för långvarig ventilation. Jag frågade, kommer detta att bota Lesha? Läkarna sa nej.
Min man och jag bestämde oss för att överge trakeostomi, eftersom vi förstod att om Lesha inte kan botas, bör vi inte på konstgjord väg förlänga hans lidande. Vi ville inte att han skulle få ytterligare smärtsamma förnimmelser i slutet av sitt liv, för att skära honom.
Vi skulle aldrig förlåta oss själva för detta hela våra liv.
Vi gick på konsultation på ett annat sjukhus till chefen för intensivvårdsavdelningen. Han sa: "Olya, jag har ett barn med SMA på en ventilator för tredje året på intensivvårdsavdelningen. Han har inga färdigheter, han kan inte kommunicera, röra sig. Han bara ligger och tittar på tecknade serier. Jag sa det till dig och sedan bestämmer du själv vad du ska göra."
Barn med SMA är väldigt smarta, de förstår allt
Jag gick för att rådgöra med prästen. Far sa: "Olya, sjuksköterskor arbetar på intensivvården på tre dagar. De är avtagbara. Och du måste vara permanent nära den här apparaten. Hur många dagar tror du att du kommer att börja bli galen? Om du hade ett barn skulle jag säga till dig: ja, det här är ditt kors, bär det. Men du har två barn till."
Jag fortsatte att tänka och tänka. Jag förstod att Lesha helt enkelt förlängde smärtan med den här ventilatorn. Han kan inte längre göra något själv. Han matas genom en sond, han andas genom en sond, slem pumpas ut ur halsen med en kateter, han kunde inte ens gå på toaletten på egen hand, ljus sattes in i honom. Detta är oändlig plåga för honom. Och för oss föräldrar är det smärtsamt att se vårt barn i ett sådant tillstånd. Detta borde inte vara så, en person ska dö en naturlig död, omgiven av kärlek, omsorg och inte alla dessa rör och gnisslande anordningar. Problemet är att barn med SMA är väldigt smarta, de förstår alla vad som händer med dem ...
Vi var som gisslan på denna intensivvårdsavdelning. Det visade sig att vi genom att ringa en ambulans ville hjälpa barnet, men sedan började det medicinska systemets cykel snurra, och nu är vårt barn bundet till ventilatorn, och vi har inte längre något val, vi kördes in i en bur.
På natten kunde jag inte sova och kom på en plan för hur jag skulle stjäla Lesha från intensivvårdsavdelningen. Det verkade som att det helt enkelt inte fanns någon utväg. Läkare insisterade på en trakeostomi. Vi blev hotade att de skulle kontakta polisen om vi störde barnets behandling. Jag frågade: "Men kan du bota honom?" De sa nej.
Snart kallades vi till vårdnadshavaren, som sjukhuset vände sig till, och frågade varför vi vägrade att behandla barnet.
Min man och jag var som jagade bestar
Dag och natt bad vi att Lesha kunde andas utan ventilator och att vi skulle ta hem honom från sjukhuset.
En dag kom vi för att besöka Lesha på intensiven. Chefen kom till oss och sa: "Alexei är inte här. Han fördes över till en annan intensivvårdsavdelning." Jag frågade: "Hur transporterade du den? Han hade inte ens kläder." Chefen sa till mig att inte oroa mig för att sådana barn kan leva länge, upp till 18 år gamla, att Lesha är ett vackert barn ... Jag lyssnade inte på vad hon sa, bara hennes ord fastnade i mitt huvud: "Nu huvudsaken är din Alexeis hälsa." Vad ville hon säga?
Vi åkte omedelbart till sjukhuset i Izmailovo, dit Lesha förflyttades. Och de ångrade att de inte hade gått med på att flytta dit tidigare. Det finns en liten intensivvårdsavdelning, endast 3 barn, föräldrar kan stanna hela dagen. Lokala återupplivningspersonal fortsatte att insistera på en trakeostomi. En läkare övertalade oss: ”Varför håller ni inte med? Han kan till och med lära sig tala med en trakeostomi. Han kommer att leva länge. Allt kommer att bli bra”. Men vi förstod att detta inte var sant, Lesha hade den mest aggressiva formen av SMA, med vilken barn inte lever länge ...
Vi tillbringade hela dagarna med Lesha på intensivvården. På grund av rören kunde jag inte ta honom på handtagen, skaka honom, inte ge en bröstvårta. Jag bara satte mig bredvid honom och smekte honom över huvudet.
När jag var nära grät han nästan inte, somnade lugnt. Jag förstod att jag senare skulle vara väldigt ledsen över den månaden på förra intensivvårdsavdelningen, då jag inte kunde umgås med honom. Återupplivningsmän började träna Lesha att andas på egen hand. Sedan tog de med oss en icke-invasiv ventilationsanordning från hospicet för att försöka överföra Lesha från tuben till masken.
En gång märkte jag att Lesha hade ovanligt mycket slem i halsen och ringde till tjänstgörande livräddare. Återupplivaren blev väldigt arg och sa: ”Jag sa till dig att du måste göra en trakeostomi. Hans endotrakeala tub var förskjuten, och nu kommer detta att upprepas väldigt ofta."
Hon tog bort Lyosha och lämnade tillbaka honom till mig efter 15 minuter, helt blodig. Lesha hade vilda ögon. Eftersom han är vaken, då fick han inte bedövning när slangen lades om? Jag frågade: "Gav du honom inte bedövning?" Återupplivaren svarade: "Varför behöver han bedövning, han har SMA, han har inga reflexer." Men han känner allt, han hade ont!!!
Jag insåg att jag behövde skrivas ut hem så snart som möjligt, annars kunde den här skräcken upprepa sig. Jag bad vår läkare att snabbt försöka överföra Lesha till ventilation genom en mask. Och vi lyckades göra det. Lesha andades lugnt på masken, log och somnade snabbt. Chefen för den palliativa avdelningen sa att imorgon klockan 9 kan vi skrivas ut. Men någon känsla inombords sa till mig att jag var tvungen att åka hem idag, annars kunde situationen när en sond fördes in i Lyoshas hals utan bedövning hända igen.
Avdelningschefen ville inte släppa oss på kvällen. Hon skrek och sa att hon skulle kontakta polisen om vi lämnade sjukhuset på kvällen.
Jag fick faktiskt ett samtal på min mobil från ett okänt nummer: "Hej, det här är ungdomsavdelningen. Var är du nu?
Vill du verkligen ta ut barnet från sjukhuset mot läkarnas vilja?" De sa att de skulle "hålla mig under kontroll" så att jag inte skulle skada mitt barn.
Lesha och jag var fortfarande på sjukhuset och polisen kom till vårt hus i två bilar. De ringde på dörren, men min man öppnade inte.
Jag förstod att om vi stannade på sjukhuset nu skulle Lesha kunna lägga sig på respiratorn igen, på intensivvårdsavdelningen, och vi kanske inte längre hade en chans att ta hem honom. Men jag visste inte vad jag skulle göra. Och sen på kvällen ringde överläkaren på detta sjukhus till mig och sa: "Du kan lugnt gå hem. Det är upprörande att läkarna ringde polisen. Här är min mobiltelefon, för eventuella problem ring mig åtminstone på natten. Polisen har redan lämnat."
Jag ringde en privat ambulans och vi körde hem. Lesha log, jag tror att han förstod att vi skulle hem.
Hemma matade vi honom var tredje timme genom en sond, hostade upp med en hostmaskin och sanerade honom. Lesha andades med en icke-invasiv ventilator genom en mask. Jag och min man tog honom på handtag, gungade honom, pratade med honom, läste högt.
Dagen efter kom ungdomsinspektören hem till oss. Under mycket lång tid ställde jag frågor till min man och mig, spelade in svaren. Vad har barnet för diagnos, när vi kom till sjukhuset, när vi skrevs ut, hur mår det.
Alyosha kan inte ta ett enda andetag sedan födseln. Barnet föddes med organiska lesioner i centrala nervsystemet och allvarliga missbildningar - esofagusatresi och trakeal stenos. Läkare gjorde en operation i matstrupen, men trakealstenosen kunde inte botas.
Alyosha tillbringade de första 3 månaderna av sitt liv på intensivvård i en ventilator. För att föräldrarna skulle kunna ta hem bebisen från intensivvårdsavdelningen installerade läkarna en trakeostomi – de gjorde ett snitt i nacken och satte in en slang.
Men en trakeostomi är bara en tillfällig räddning. Alexei kan inte prata, kan inte simma, det gör ont i honom att svälja bitar av mat. Detta är en direkt öppen tillgång till lungorna för olika infektioner. När som helst kan barnet dra ut röret och kvävas. Vid 2 års ålder vet han fortfarande inte hur han ska stå och gå på egen hand. Men han är otroligt frågvis, smart, rolig baby! Endast den minsta saknas - att andas utan hinder. Detta kräver en komplex operation.
I Ryssland utförs sådana operationer inte vid så liten ålder och du måste vänta upp till 5-6 år. Men det här är tiden då barnet inte behöver leva, utan för att överleva! En sådan sjukdom kan botas även vid 2 års ålder i Israel. Familjen besökte redan läkaren på kliniken i december 2016, där Lyosha undersöktes noggrant och diagnostiserades med fullständig andningsobstruktion.
Datortomografi visade att dess område är litet, men det tillåter absolut inte Alyosha att andas. Den enda utvägen är en operation för att ta bort ärr, expandera och stärka luftvägarnas lumen - laryngoplastik. Kostnaden för operationen var 62 370 USD, det vill säga 3 851 971,2 rubel (med kursen Sberbank 60,76 + 1 rubel den 09.02.2017). Föräldrarna samlade in en del av summan på egen hand. För att betala räkningen saknade de 51 370 USD, det vill säga 3 172 611 rubel (med en kurs på Sberbank 60,76 + 1 rubel den 09/02/2017). En familj som bor i en avlägsen by i ett hus med kaminuppvärmning vände sig till Alyosha Foundation för att få hjälp.
Efter insamling
Alyoshas berättelse berörde hundratals människor. Ett stort antal av dem som inte var likgiltiga vände sig till oss, intresserade av pojkens öde. Redan i slutet av februari kom stora nyheter till oss. Den tyska välgörenhetsstiftelsen Ein Herz für Kinder överförde 10 000 euro till vårdcentralens konto och det ryska kopparbolaget - 25 000 euro. Därmed reducerades vår samling till 15 400 USD och vi stängde den i början av mars. De insamlade medlen kommer snart att överföras till klinikens konto. Operationen var planerad till den 27 mars 2017, men sedan sköt läkarna upp den till den 8 maj 2017 på grund av rädsla för att inte hinna samla in pengar till boende och bronkit som pojken plötsligt insjuknade i.
Föräldrarnas budskap
"Hej, våra kära Lyoshas medhjälpare och en respekterad stiftelse! Det finns inga ord för att beskriva vår glädje! Vår insamling för laryngoplastik är stängd! Det var en betydande utgift och en svår insamling, men pengarna samlades in. Och jag tackar uppriktigt Alyosha välgörenhetsstiftelse för deras hjälp. son, du vet, många stiftelser tog oss inte till insamlingen, men vi blev inte lämnade ensamma ... Och jag kände direkt att detta var vår stiftelse när jag skrev ett brev och bad om hjälp! människor! Du gav lilla Lyosha en chans att övervinna sjukdomen! det goda kommer att återkomma till dig hundra gånger! Jag kommer definitivt att skriva om vår behandling, så att du kan se vilken viktig och god gärning du har gjort! Lågt buga för dig! Var friska!
Vår enorma tacksamhet till fondens ordförande Alexei Zinoviev, utvecklingsdirektör Anna Zinovieva, PR-chef Irina Zamotina för lyhördhet och uppmärksamhet mot vår Lyosha! Vi önskar er välstånd, snälla, ärliga människor i närheten, tacksamma avdelningar! Fred, ljus och kärlek till era familjer! Tack!!!"
Familjens adress
Hej är Lesha Dok.
Och i den här artikeln kommer jag att svara på frågan om killen som skickade ett brev till mig, och frågan låter så här "Tänk om jag gjorde slut med en flickvän?"
Klick:
Jag kommer att svara dig personligen
Mitt personliga mail: [e-postskyddad]
(allt är gratis)
Och här är hans brev:
Hej Lesha. Jag är din långa läsare, tack för ditt arbete. Situationen är den här, sa flickan att vi behöver skiljas när hon lämnade stan. För en månad utomlands i affärer. sa 5 dagar efter avresa. när jag fick reda på att hon återvänt till staden där hon bor började jag genast ringa, skriva, be om ett möte, bara för att prata. ta reda på vad, hur och varför.
Jag skrev i 3 dagar, Hon lyfte inte luren utan svarade på sms:et... till slut blev hon rädd och skickade tre roliga brev till mig. Jag kunde inte hålla tillbaka mig och talade också om henne med föga smickrande ord, försökte haka fast hennes värdighet.
Jag brann i ett par dagar och insåg att jag hade gjort ett misstag, eftersom hon inte längre svarade på sms, då bestämde jag mig söka ett möte med henne genom hennes närmaste krets, fick alla. alla började ignorera mig, väntade nära hennes hus, hon bara sprang iväg.
Jag kontaktade hennes gamla vän, efter att tjejen fick reda på att jag nått en gammal vän ringde hon mig själv. och bad att inte röra varken henne eller hennes vänner eller någon... bli inte förnedrad, be inte om en andra chans och sånt. Jag lade på telefonen under tystnad.
Jag bröt inte kontakten med min vän, tvärtom, jag letade efter andra människor som verkligen kunde hjälpa. Som ett resultat fick jag den här vännen också, flög in i ignorera, började leta efter folk på hennes arbete, hittade en kille som öppnade en nyhet för mig.
Hon träffade en kille när hon var utomlands... han är också en utlänning från Rumänien. Hon bestämde sig om 4 veckor att om ett år skulle hon gå till honom och gifta sig med honom. direkt efter skolan. Jag hittade en kille på Internet, tittade på hans data men förstod inte vem han är, hur han är som han.
Han började undra vad hon fördes till. att känna henne, alternativet föll för pengar, föll för en saga om ett bra liv försvann. det finns bara en sak kvar. blev precis kär... som när det var i mig. Jag fortsatte att följa hennes onlineupplevelser.
Och så fick hon reda på hur jag gör och stängde även alla möjliga konton. Jag skapade den vänstra sidan och skrev till hennes vän... bad att förmedla orden där han bad att få förlåta mig för allt, lovade att inte följa henne på Internet, inte röra hennes vänner. och den här gången sa adjö.
Ja, jag insåg att jag förstörde saker mycket och returnerade den här tjejen, ja, en väldigt liten andel. Jag vet vad jag gjorde för fel. Jag analyserade allt som hon sa, allt som jag själv såg var fel i förhållandet. Jag började göra förändringar både inuti och utanför... medan du arbetar med det.
Jag är rädd att jag bara kommer försent och hon ska gå till honom under vinterlovet eller så flyger han hit. hon tar inte kontakt alls. gemensamma bekanta är få. träffats i ett halvår. Jag gillade inte henne först. ville bara en sak. blev så småningom kär och har för avsikt att återföra henne till fel förhållande som var. men till nya. bättre kvalité.
Nu den egentliga frågan. hur kommer man tillbaka till sig själv? hur man visar henne att jag verkligen förändras. Hur man får henne att glömma den där semesterromantiken vem hade hon?? hur blir man intressant för henne igen?
Mina misstag som jag gjorde före och efter uppbrottet. gav små presenter. ett par gånger bara för semestern. städade praktiskt taget inte huset där jag bodde... under vintern gick jag upp en anständig mängd kilo.
Betedde sig som en trasa, men efter det insåg jag att hon älskar att vara i täta handskar. Jag brydde mig inte om mitt utseende. var inte intresserad av praktiskt taget vad hon gjorde. gick inte och handlade med henne, även om hon är en fashionista och hon behöver det. höjde rösten, ibland med oanständigheter, utan någon uppenbar anledning. gav inte ordentligt stöd när det behövdes. detta är min introspektion. kanske har jag glömt något.
Jag vill inte leta efter en ny. för jag älskar den här. Ge råd eller instruktioner om hur man går tillväga i sådana svåra fall. Jag byter redan. sport. rengöring. läsning av böcker... populär inom sitt expertområde. Jag håller på att uppdatera min garderob. Tänk om du gjorde slut med en flickvän?
Så jag svarar på den här frågan!
Vad kan man säga om den här killen, killen är helt förvirrad och förstår inte, vad gör han
helt fel, så tjejen fattar ett beslut - den här killen är inte hennes match.
Vilka misstag gjorde han egentligen:
1. Starkt behov av en tjej.
På grund av det faktum att killen inte vet hur man lär känna tjejer (upplevelsen av att kommunicera med dem är helt frånvarande), faller han i fällan, som består av följande:
Han överväger vilken tjej som helst som av misstag slår upp hans blivande fru , vilket innebär att du måste hålla i den med all kraft och i inget fall släppa den! Om han släpper henne kommer detta att innebära kollapsen av hela hans liv och verklighet, eftersom han förlorade sin enda framtida fru.
Det faller inte ens upp för sådana killar att det finns miljontals tjejer, bland vilka det finns en tjej som är mycket bättre och mer feminin.
Som ett resultat, killen blir paranoid och börjar följa henne, förbinder alla bekanta, för flickan till hysteri, som ett resultat måste flickan bokstavligen springa från honom, eftersom han inte kan lämna henne ensam!
I den här situationen hon luktar inte längre av kärlek, eftersom detta beteende av en kille bara orsakar aggression och ogillar!
2. Självrespekt
Killen är så sjuk med den här tjejen att han för hennes skull helt kan täcka sig med skit och gå nerför gatan.
När flickan inser detta börjar hon förakta honom.
3. Killen kan inte kvinnlig psykologi
Killen tror att om han gav henne fler blommor, presenter, skulle ägna mer tid åt henne, gå in för sport, då hade allt förändrats!
Faktum är att efter att en tjej slutar respektera en man, då inga gåvor och hans utseende kommer inte att räddas!
Eftersom den manliga kärnan är viktig för tjejer tittar hon på hur han beter sig i svåra situationer hur han kan lösa svåra problem och frågor!
Och här finns det 2 alternativ för killarna:
Alternativ nummer 1
Killen vid det första misslyckandet börjar gråta till flickan hur svårt det är för honom att leva, att alla omkring honom är skyldiga, han ensam är en fin karl, men ingen erkänner det!
En sådan kille laddar allt på en tjej, sitter på nacken och lever så!
Efter det kastar flickan honom, och han springer efter henne som en svans och försöker lämna tillbaka den i flera år, men utan resultat.
Alternativ nummer 2
Killen står stadigt på benen det finns inte en droppe behov av det, löser alla problem snabbt och tydligt.
Hon skyller aldrig på någon och är alltid ansvarig för sina ord!
Tjejer lämnar inte en sådan kille, och om han går så kommer han snabbt att bli ännu bättre utan problem, eftersom det finns många tjejer!
Denna artikel är bara en liten del av det som finns på min sida, här är mycket användbar och praktisk information om detta och andra ämnen av intresse för dig. Du kan omedelbart använda denna information framgångsrikt i praktiken med tjejer, utan att slösa bort din tid.
Nu har jag 2 webbplatser denna webbplats och 4mentv.ru. Som sagt, varje vecka jag Jag lägger till nya artiklar som är användbara för dig på dessa webbplatser, därför, för att inte missa dem, lägg till dessa webbplatser till dina favoriter och besök dem med jämna mellanrum. Nu på 2 sajter finns det cirka 450 artiklar och 70 videor om ämnen som är intressanta för dig.
Artiklar av Lesha Doc (på webbplatsen 4mentv.ru)
Förresten, om du vill ha en garanterad tjej från grunden, gå sedan till min nya sida
Klick: Får garanterat en tjej för ett förhållande
Om du har en fråga till mig, skriv då Jag kommer att svara dig personligen
Mitt personliga mail: [e-postskyddad]
(allt är gratis)
Vad killarna säger om artiklarna:
"Lesha, från det ögonblick jag började läsa dina artiklar har jag förändrat mitt liv mycket. Om du tillämpar dina råd förändras inte bara relationer med tjejer, utan hela ditt liv i allmänhet. Nu lever jag som MAN, och tjejerna känner det)) "
Egor, Moskva
"Tack så mycket, Lesha!!! Tipsen från dina artiklar är användbara, de förändrar sin egen psykologi och attityd till världen och mot tjejer. Nu har allt i mitt liv förändrats dramatiskt. Tacksam för dig!"
Maxim, Ukraina
"Alexey, tack så mycket för det du gör. Du hjälper människor att hitta varandra, samtidigt som du bryter alla stereotyper av beteende mellan killar och tjejer. Efter dina råd blir det lättare att kommunicera med tjejer och leva i allmänhet. Det visar sig att allt är enkelt!) "
Kostya, Minsk.
Foto - Anton Karliner.
Lesha, en "alien", en pojke med ett ovanligt utseende, har bott i Ruslans och Nadezhda Yarikhmetovs familj i nästan två år. Makarna berättade för reportern att de under denna tid blev föräldrar till ytterligare tre tonåringar, såväl som en farfar och mormor - bloddottern Yana födde ett barnbarn till dem. Lesha, som har fått status som farbror, är glad över att passa bebisen.
"Vi funderade länge på vad vi skulle döpa vårt barnbarn till", säger Nadezhda Yarikhmetova. – Alla tillsammans gick igenom olika namn. Leshka satt och var ledsen. Nu kan han trots allt redan visa sitt humör. När du frågar honom vad som hände kommer han att vifta med fingret - "ingenting". Så var det i det ögonblicket. Lesha gjorde det klart att han inte gillade de namngivna namnen. Och han visade till och med med gester till vår dotter Yana - lev, säger de, på egen hand, jag kommer inte att hjälpa dig med att uppfostra ditt barn. Det fanns varianter av namnet Sonya eller Liza, men Lesha "förklarade" att han inte skulle komma i närheten av ett barn med det namnet. Yana gav upp. Hon började läsa listan från Internet. När vi kom till namnet "Nadezhda" hoppade Lesha till och med: "Hurra, hurra, ja!"
"Det finns mycket hopp i Leshkas liv. Den första, en anställd på barnhemmet där Lesha bodde, följde med honom till operationen i London. Det andra hoppet - Nadia Raud - stöttade honom på ett sjukhus i England, hjälpte till att återhämta sig. Den tredje - Nadezhda Gromova-Yarikhmetova - blev hans mamma. Då kunde jag inte ens föreställa mig att den fjärde skulle vara hans systerdotter, och hon skulle få sitt namn tack vare hans ihärdiga val”, skriver Alena Sinkevich, samordnare för projektet “Close People” av Volunteers to Help Orphans Foundation, på sin Facebook sida. Hon gjorde mycket för att se till att Lesha bodde i familjen Yarikhmetov.
Stor familj. Foto från Yarikhmetovs arkiv.
Vid den tiden hade paret fem barn. De äldste är adoptivsonen Vanya (nu är han 25 år) och bloddotter till Yana (hon är 22 år), samt Zhenya (13), Katya (8) och Vanya (6). Lesha, som makarna nu skämtar, verkade ha blivit en utlösande faktor för deras familj. Strax efter Lesha började nya barn komma till det här huset!
Egor och Elya
Som Nadezhda säger, för många år sedan gick Yegor in Barnhem i Udmurtia, hans mor. Efter det, kan man säga, försvann hon. Hans egen moster tog pojken från barnhemmet och tog honom till Moskva och tog hand om sig själv. Men för tre år sedan dog min moster. En annan släkting fick uppfostra och utbilda Yegor, äldre kvinna... Hon förde dock snart med sig den 16-årige pojken till vårdnadshavaren. Hon förklarade returen med att hon inte kunde ta ut pengar från Yegors konto. Killen blev chockad över att de bestämde sig för att bara lämna över honom som en onödig sak.
"Jag kände Yegor väldigt lite när han precis fördes till Moskva från Udmurtien. Hans vårdnadshavares faster var ansvarig för det utökade programmet på min dotter Yanas skola, säger Nadezhda. Hon lärde sig att Yegor kunde gå till barninstitutionen när hon fyllde i dokumenten i förvar för att ta Elya, en 18-årig flicka från ett barnhem i Volgogradregionen, in i familjen.
Familjepromenader.
Nadezhda berättar att hon fick reda på El vid ett möte med Anna Kobyashova, chef för stiftelsen Road of Life. Stiftelsen sa att de själva inte förstår varför Elya föds upp på en utbildningsinstitution? Flickan studerade på en kriminalskola i bara ett år. "Det kommer att vara synd om Elya om ett år hamnar i PNI," sa Anna då. – Och hos förskolebarn, vid 14 års ålder, får de arbetsoförmåga. Men det kan tas bort om du tar med Elya till Moskva, och flickan kommer att kunna leva med någon." Och Nadezhda bestämde sig för att ta Elya.
Hon delade sin idé med sin man, men han sa: "Bli inte galen, gör inte det. Du kan gå om du vill, men jag är inte redo. Dessutom har det inte gått ett år sedan vi tog Leshka." Men Nadezhda gick ändå till Volgograd och tog flickan. Hon sa till sin make att hon bara behövde hjälpa El, inte låta henne komma in på PNI. Få henne att arbeta, hjälp henne att komma ut i ett självständigt liv.
När det gäller Yegor, levde han, enligt Nadezhda, med sin moster väldigt sluten, brukade bara kommunicera med henne. Jag studerade hemma i 8 år, i 8:an gick jag i skolan. Årskurs 9 tog examen med svårighet. "Det fanns inga skäl för hemundervisning, bara vårdnadshavaren trodde att, de säger, att de inte behövde gå i skolan, de skulle också lära dem hur man dricker och röker", säger Nadezhda. - Men Yegor spelade fotboll - det vill säga, han var inte riktigt en "eremit".
Jagors familj hittades inte och tiden rann ut. Nadezhda och Ruslan bestämde sig för att ta killen till dem åtminstone tillfälligt. Faktum är att hans vän Alexei (han är äldre än Yegor), som de spelade fotboll tillsammans med, bestämde sig för att ta tonåringen under förmyndarskap. Yegor kunde inte tro sin lycka! Men Alexey var fortfarande tvungen att studera vid PDS, upprätta dokument. Tyvärr gick det inte. Och sedan registrerade Yarikhmetovs själva vårdnaden.
Alina
"Du själv sa till mig tidigare att när du tittar på Lesha, så skulle ingen av killarna komma till min familj längre. Och nu erbjuder du själv mig att ta barnen!" - så sa Nadezhda till vårdnadshavaren, som snart igen bad henne att acceptera barnet - Alina. Flickan växte upp av sin mormor. När Alina var 8 år gammal dog hennes mamma och ett år senare dog hennes mormor. Flickan hamnade på ett barnhem, sedan tog en äldre kvinna bort henne, men Alina bodde hos henne i bara ett år. Enligt Nadezhda kunde vårdnadshavaren inte hitta ett gemensamt språk med flickan.
På barnmatinén.
Vid 14 års ålder bestämde sig Alina för att hitta ny familj så att hon inte hamnar på barnhemmet. ”Det är svårt för min man att vänja sig vid El, vid Egor och sedan Alina också ... Jag tänkte att jag måste vara redo för vad som helst. Men Ruslan accepterade Alina lugnt, säger Nadezhda. Hon kom till Alina med Lesha och andra barn - låt allt vara ärligt, låt flickan se hela familjen. Men Lesha skrämde inte Alina, och hon bad själv att få bo med Nadezhda och Ruslan.
Anpassningen var olika för alla killar. Alina hade lätt att anpassa sig. Men Elya gömde sig ofta på andra våningen i huset, tittade på familjemedlemmar från fönstret eller lyssnade på konversationer. Egor abstraherade sig i allmänhet från allt. Om han gjorde det, kommunicerade han bara med Nadezhda, utan att uppmärksamma någon annan.
"Det hände så att vi också hade två adopterade hundar - spaniels," skrattar Nadezhda. - Min man skämtar: Jag vet inte vem mer du ska ta med dig?
Hur Lesha blev barnskötare
Den 12 april födde Yana en dotter. "Först var Lesha svartsjuk, eftersom Yana är hans älskade syster, men ändå blev han snabbt kär i barnet", säger Nadezhda. - Nyligen observerade Yana följande bild: Nadya ljuger och Lesha tog en flaska vatten och gav flickan en drink. Sedan hittade han en napp och gav den till barnet. Barnbarnet började grymta - han började svänga henne i vagnen. Lesha vande sig vid henne, började ta henne i sin famn när hon var nyckfull.
Utdrag från Yanas förlossningssjukhus med sin dotter.
Först var vi rädda att han plötsligt skulle tappa det eller agera slarvigt, men han gör det väldigt försiktigt, som om han brukade kommunicera med barn. Dessutom visade ingen honom hur man ger ett barn vatten från en flaska, hur man håller eller vaggar honom på rätt sätt. Han har någon form av stil ... På gatan bad Lesha en gång om en vagn - han vek sina händer i bön, som han alltid frågar - och mycket försiktigt körde henne, lyfte hjulen på trottoarkanterna. Han är otroligt snäll."
Två plus i en signatur
Under de nästan två år som Lesha har bott med familjen har han förändrats, säger Nadezhda. Till en början hade han inga känslor alls. Det var oklart vad han upplevde. Leshas ansiktsmuskler är skadade, och det hindrar honom från att prata. Och nu har Lesha lärt sig att le, till och med fnissar!
Lesha går fortfarande på tallektioner. En gång var han tvungen att pausa - han kunde inte sätta ord ihop. Men nu pratar Lesha redan korta ord, även om han ibland är lite lat - han visar ord i surfplattan. Och när de inte förstår honom blir han nervös.
Och Lesha började också lära sig simma! Han antogs till klasserna av Federation of Water Sports for People with Mental Disabilities. Tränaren märker att Lesha gör stora framsteg. Bakom honom började Elya också gå på träning.
Lesha simmade med delfiner.
”Jag skickade genast simtränarna innan lektionerna började ett foto på Lesha, så att det inte skulle fungera, som med lektionerna om att lära sig spela trumma. Vi ville anmäla oss dit, vi blev tillfrågade per telefon om Lesha kunde se, höra, hålla i trumpinnar. Och när vi kom dit tittade handläggaren på oss och sa att de inte skulle plugga med Lesha. Men här, i poolen, uppstod inga problem. Jag frågade om de skulle ta ett sådant barn, och de svarade mig: "Jaha, vad är du, varför skickar du oss bilder, såklart, det ska vi göra!" Och det gjorde de faktiskt, ”delar Nadezhda sina intryck.
Nu simmar Lesha redan på rygg och bär fenor. Och innan dess simmade han i havet bara med en uppblåsbar ring. ”Vi gick till havet i höstas. Det var första gången för Eli. Hon visste inte ens att vågen kunde blåsa av hennes fötter. Därför gick vi alla in i vattnet tillsammans och höll hand, säger Nadezhda. Och han märker att reaktionen från omgivningen på Leshas ovanlighet och på deras familj inte längre stör: "Vi brukade spåra hur andra reagerar, men nu är vi inte uppmärksamma."
"Ibland verkar det som att Lesha läser tankar", säger Nadezhda. - Jag tänker till exempel för mig själv: "Här, jag borde sopa här," och han springer - "ja, ja," han tar en kvast och en skopa, sopar upp den. Eller, till exempel, hans lärare berättade för mig att det var semester i klassrummet, alla barn hade roligt och hon tittade på dem, och plötsligt tänkte hon på Leshka: stackars pojke, hur mycket har han gått igenom, hur han var smärtsam och ensam! Och Lesha närmade sig omedelbart, kramade läraren, hennes humör förändrades omedelbart. Jag tror att Lesha känner människors energi, humör, känslor."
När Lesha fick sitt pass samlades hela avdelningen för FMS, säger Nadezhda. Visste du inte hur jag skulle skriva på för honom? Lesha kan inte skriva med en penna, det är svårt för honom på grund av fingrarnas egenheter. Och personalen frågade Lesha: "Kan du rita två kors?" Men han förstår inte ordet "kors". Sedan bad de mig rita "plustecken". Och Lesha satte två svepande pluspoäng i sitt pass.
Den här artikeln skapades med stöd av MegaFon.
"Framtiden beror på dig" - så kallad ett gemensamt projekt Fonden "Ändra dnu zhizn ”och MegaFon. Som en del av projektet publicerar vi. De, precis som spädbarn, behöver verkligen familjer. Men det är mycket svårare för tonåringar att hitta nya föräldrar.
